HEIDAK Nervosität und Überlastung Spray
HEIDAK Nervosität und Überlastung Spray
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Описание
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
HEIDAK Spagyrik Nervosität und Überlastung, Spray
Spagyrisches Arzneimittel
Wann wird HEIDAK Nervosität und Überlastung angewendet?
Gemäss dem Therapieprinzip der Spagyrik kann HEIDAK Nervosität und Überlastung bei nervösen Erschöpfungszuständen nach Überanstrengung, leichten nervösen Angstzuständen sowie nachlassender Belastbarkeit angewandt werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob HEIDAK Nervosität und Überlastung gleichzeitig angewendet werden darf.
Bei Anhalten der Beschwerden über einen Monat soll ärztliche Hilfe beansprucht werden.
Wann darf HEIDAK Nervosität und Überlastung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
HEIDAK Nervosität und Überlastung darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Taigawurzel und bei arterieller Hypertonie sowie bei Kindern unter 12 Jahren.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
- an andern Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf HEIDAK Nervosität und Überlastung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie HEIDAK Nervosität und Überlastung?
Für HEIDAK Nervosität und Überlastung wird folgende Dosierung empfohlen:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Im akuten Stadium halbstündlich bis stündlich 1 – 2 Sprühstösse in den Mund (max. 12-mal täglich während max. 2 bis 3 Tagen), danach 3 bis 6-mal täglich 3 Sprühstösse in den Mund.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann HEIDAK Nervosität und Überlastung haben?
Selten bis sehr selten Schlafstörungen, Reizbarkeit, tachykarde Herzrhythmusstörungen, Kopfschmerzen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder
Drogistin informieren.
Bei Einnahme von spagyrischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie HEIDAK Nervosität und Überlastung ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist ferner zu beachten?
HEIDAK Nervosität und Überlastung ist bei Raumtemperatur (15 - 25°C) und ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist in HEIDAK Nervosität und Überlastung enthalten?
1 ml Sprayflüssigkeit enthält: Avena sativa spag. Zimpel TM, Eleutherococcus senticosus spag. Zimpel TM, Kalium phosphoricum spag. Glückselig D6, Lavandula angustifolia spag. Zimpel TM, Mandragora spag. Zimpel D4, Piper methysticum spag. Zimpel TM, zu gleichen Teilen.
Enthält 23 % Vol Alkohol.
Zulassungsnummer
65641 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie HEIDAK Nervosität und Überlastung? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Spray zu 30 mL
Zulassungsinhaberin
HEIDAK AG, CH-6020 Emmenbrücke
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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